“华兴资本医疗与生命科技行业周报”定期发布，专注从资本角度解读一周数据，并提供最新行业观察。
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医疗与生命科技行业创新不断涌现，已经发展成为最活跃的行业之一；华兴资本始终支持、陪伴这一领域创业企业成长，致力为行业带来理性专业的声音。
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基因测序设备研发商赛陆医疗完成了A+轮融资，投资方为复星医药、常州伟驰、深创投。赛陆医疗成立于2020年10月22日，专注于医疗健康服务领域，致力于开发具有自主知识产权的高通量测序上游设备及超分辨空间组学平台。
公司将充分利用本次融资资金，加快产品研发进度，提升产品竞争力，进一步巩固公司在基因测序设备市场的地位。同时，公司也将积极拓展海外市场，推动全球化战略布局。
深圳市灵蛛科技有限公司宣布完成由深圳市创新投资集团（深创投）领投的数千万元天使轮融资，标志着其重组蛛丝蛋白技术从实验室走向产业化的关键跨越。
深创投此次投资不仅看重灵蛛科技的技术领先性，更关注其在可持续材料替代领域的战略价值。全球生物基材料市场规模预计2030年突破万亿元，而蛛丝蛋白因兼具高强度、生物相容性和环境友好性，被视为替代石油基尼龙、聚酯的最佳候选材料之一。
上海傲意信息科技有限公司（以下简称“傲意科技”）宣布完成B++轮融资，融资额近亿人民币，参与投资的机构包括英飞尼迪资本、发展资产、沃美达资本。这一消息不仅为傲意科技的未来发展注入了强心剂，也让人们对智能医疗的前景充满期待。
傲意科技的产品线覆盖了多个领域，其神经信号传感器和AI识别技术的结合，为智能医疗提供了新的解决方案。以智能仿生义肢为例，傲意科技通过高精度传感器实时捕捉神经信号，利用AI技术进行分析和反馈，使得义肢的使用者能够实现更自然的运动。这一技术的突破，不仅提高了患者的生活质量，也为医疗康复领域带来了新的可能性。
国产色谱设备、软件和耗材全体系平台企业华谱科仪（北京）科技有限公司（以下简称“华谱科仪”）已完成过亿元Pre-B轮融资，本轮融资由京国瑞基金和北工投资在管的北京高精尖基金共同领投，老股东弘晖基金、架桥资本跟投。本轮所融资金将主要用于国内外销售渠道的进一步建设和下一代产品的开发。
本次对华谱科仪的投资，正是基于其对国产科学仪器自主化这一战略命题的深刻践行。液相色谱作为科学仪器的“第一单品”，其国产化不仅关乎医药、环保等万亿级产业的供应链安全，更是大国科技博弈中不可或缺的“基础设施”。华谱科仪十年磨一剑，构建起覆盖硬件、软件、耗材的全自主技术闭环，并推出了符合国际标准的新一代网络版色谱软件，充分印证了“硬科技需要长期主义”的投资逻辑。
具备核心部件自主能力的超声平台型企业欢影医疗宣布完成新一轮融资，本轮融资由南山创投领投。欢影医疗成立于2020年，位于深圳，是由中国科学院深圳先进技术研究院孵化的，具有自主知识产权超声换能器技术、有源介入导管技术和高频超声成像系统技术，以超声为核心平台，向介入影像、高频影像、超声移液和超声治疗等多领域拓展，是业内少有能够把握全链条超声核心技术的企业。
超声是医疗器械领域安全无创、精准的重要诊断及治疗手段，具有很高的拓展潜力，邱博团队具有扎实的技术基础与技术储备，成功实现了微型换能器的国产突破，期待未来发展。
北京宁美浩维生物科技有限公司（以下简称“宁美浩维”）宣布完成数千万天使轮融资。本轮融资将用于宁美浩维基因编辑细胞疗法领域的研发与产业化进程，支持其在精准抗衰、糖尿病等慢性病治疗领域的临床应用，推动“细胞+基因”技术在临床应用中的创新突破。
宁美浩维拥有严格的质量控制体系，其细胞来源安全，免疫原性低，无潜在传染疾病和诱发癌变风险。细胞存储于国家权威机构，采用全球顶级存储设备，确保可长期安全存储，一次存储，终身使用。公司还配备了GMP药品级别独立实验室，拥有全球顶尖的研发、生产和质检设备，无菌操作环境以及自动化、封闭式的细胞培养系统。
四川省经济和信息化厅等8部门联合印发实施《四川省脑机接口及人机交互产业攻坚突破行动计划（2025—2030年）》（以下简称《行动计划》）。《行动计划》提出，到2027年，产业链关键环节取得重点突破，产业生态基本构建，建成一批产业发展集聚区。引育产业链骨干企业，同步推进侵入式、非侵入式两种脑机接口技术路径，完成3款侵入式和5款非侵入式脑机接口产品的研发及医疗器械注册，加快实施省内首例侵入式脑机接口手术，开放医疗健康场景，实现年服务医疗患者超5万人次。
• 阿斯利康Trixeo Aerosphere在英国获批，成为首个使用全球变暖潜能值接近于零的下一代推进剂的吸入式呼吸道药物
• 乐普/民为生物：口服GLP-1/GIP/GCG激动剂获批2型糖尿病和减重临床
• 默沙东新型抗菌药物锐可博®（注射用亚胺西瑞）在华上市，应对CRE/CRPA感染挑战
美洛昔康注射液（QP001）获批上市，成为国内首款长效镇痛新药，可实现24小时持续强效镇痛，安全性高，适用于术后及各类急慢性疼痛治疗，市场潜力巨大，将推动医药产业发展。
阿斯利康Trixeo Aerosphere在英国获批，成为首个使用全球变暖潜能值接近于零的下一代推进剂的吸入式呼吸道药物
阿斯利康的Trixeo Aerosphere（布地奈德/格隆溴铵/富马酸福莫特罗或BGF）已获准用于治疗成人慢性阻塞性肺病（COPD），现在已获准在英国使用创新的下一代推进剂，其全球变暖潜能值（GWP）接近于零。这是第一种通过压力定量吸入器（pMDI）输送的药物，该吸入器与推进剂一起批准使用，其GWP比目前可用的pMDI中使用的推进剂低99.9%。
强生旗下古塞奇尤单抗获批用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者，标志着中国进入白介素23靶向时代。该药物通过双重作用机制精准调控免疫应答，疗效显著且安全性高，已在国内获批多个适应症，包括银屑病、克罗恩病及溃疡性结肠炎。
乐普/民为生物：口服GLP-1/GIP/GCG激动剂获批2型糖尿病和减重临床
乐普生物控股子公司民为生物自主研发的口服GLP-1/GIP/GCG激动剂获批用于2型糖尿病和减重临床试验。该公司聚焦心血管、内分泌等领域。
默沙东新型抗菌药物锐可博®（注射用亚胺西瑞）在华上市，应对CRE/CRPA感染挑战
默沙东新型抗菌药锐可博®（注射用亚胺西瑞）在华上市，应对CRE/CRPA感染，杭州工厂实现本土首发，助力抗菌药物管理。
融脉医疗自主研发的FuseVive®肺动脉血栓清除系统获批上市，标志着我国在肺栓塞介入治疗领域取得重大突破，为临床提供更多治疗选择和优质解决方案。
维心捷™颅内电解脱弹簧圈获批上市，为出血性卒中治疗提供更多安全有效选择。其升级的电熔断解脱、改良设计及齐全规格满足广泛临床需求。维心医疗将持续创新，助力神经介入发展。
全球首款，“3N Eyecare”推出的新型有源硬性接触镜护理消毒仪获NMPA批准上市
由3N Eyecare（以下简称“3N科技”）申请的“硬性接触镜护理消毒仪”（镜净GP硬性接触镜护理消毒仪）于2025年4月29日被国家药品监督管理局正式批准在中国上市，注册证编号：国械注准。该产品与0.9%无菌氯化钠溶液配套使用，用于硬性接触镜（氟硅丙烯酸酯硬性镜）的清洁和消毒。即仅需使用生理盐水，就能为角膜塑形镜和巩膜接触镜等特殊镜片，提供简单、安全且高效的消毒与除蛋白护理。至此，硬性接触镜护理正式迈入有源时代，为国内接触镜配戴者带来了更优质的选择。
灭菌监测技术领域的领导者True Indicating, LLC宣布，其CSPN-15型5蒸汽整合指示剂获得了FDA 510（k）许可。该许可确认了该产品与合法上市的对照设备具有实质等效性，并允许公司将这一关键的灭菌保障产品推向市场。灭菌过程指示器在感染控制中起着至关重要的作用，尤其是在医院、牙科诊所和手术中心等对器械无菌性要求极高的场所。CSPN-15型5综合指示器旨在对灭菌周期内的所有关键参数（如时间、温度和蒸汽）在特定容差范围内作出反应。
联影医疗，一家全球现代医学影像技术的制造商，宣布其首台介入X光系统现已获得FDA批准。uAngio AVIVA是一种直观的仿生顶置式系统，利用智能机器人技术、语音控制、视觉和成像技术，在介入手术室中充当临床人员极为重要的助手。
霆升科技自主研发的8F心腔内超声导管获批，标志国产技术迈入国际先列，该产品设计创新，兼容便携诊断仪，提升手术安全性与成功率。
• 信念医药帕金森病基因治疗药物BBM-P002注射液获临床试验默示许可
AIRNA公布其RNA编辑疗法临床前数据，该疗法旨在治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症，数据显示其领先候选药物可恢复功能性野生型AAT蛋白产生，并在小鼠模型中表现出高编辑率和良好的安全性。AIRNA预计2025年下半年提交临床试验申请。
信念医药的帕金森病基因治疗药物BBM-P002注射液获得临床试验默示许可，该药物利用AAV载体实现“一次给药、长期有效”的治疗，临床试验将评估其安全性和有效性。
百济神州的新药BGB-16673，作为口服靶向BTK的嵌合式降解激活化合物，获批新临床试验，用于治疗慢性自发性荨麻疹，此药已在CLL/SLL的3期临床中，显示其研发进展。
百济神州登记了一项在既往接受过共价BTK抑制剂的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者中比较BGB-16673与研究者选择的治疗的III期研究。这是一项III期、开放性、随机研究，旨在评价BGB-16673对比研究者选择的苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR）或大剂量甲泼尼龙联合利妥昔单抗（HDMP+R）的有效性。该试验计划国内入组150人，研究的主要终点是PFS。
基石药业的三特异性抗体CS2009获批临床，靶向PD-1/VEGFA/CTLA-4，有望成下一代肿瘤免疫疗法，全球进展最快，已启动I期临床研究，临床前数据显抗肿瘤活性优于竞品。
瑞吉生物自主研发的冻干带状疱疹mRNA疫苗在广西启动I期临床试验，评估其在40岁及以上人群中的安全性、耐受性和免疫原性。瑞吉生物是mRNA技术领域的领先生物科技公司，拥有覆盖全链条的自主知识产权技术平台，并将其应用于疫苗开发等多个领域。其全资子公司依诺生物提供mRNA产品开发一体化解决方案。
• 博腾生物与华隆生物达成战略合作，加速MATC细胞药物开发，突破实体瘤治疗瓶颈
2025年5月14日，分子诊断产品研发商QIAGEN以7000万美元现金及最高1000万美元的额外里程碑付款收购了总部位于以色列特拉维夫的基因组学软件公司Genoox。QIAGEN在声明中表示，此次收购将加强其临床解读业务，包括QCI Interpret和QCI Precision Insights产品线，同时整合人类基因突变数据库（HGMD）及癌症体细胞突变目录（COSMIC）资源。
钟根堂与AbClon签署合作协议，共同研发CAR-T疗法，钟根堂将增持AbClon股份并成为第二大股东，AT101的I期临床研究显示高缓解率，双方计划进一步合作开发新药并实现商业化。
博腾生物与华隆生物达成战略合作，加速MATC细胞药物开发，突破实体瘤治疗瓶颈
博腾生物与华隆生物达成战略合作，将加速MATC细胞药物开发，以突破实体瘤治疗瓶颈。博腾生物将提供一站式服务，助力华隆生物的MATC疗法从实验室迈向临床应用，双方合作旨在推动创新细胞治疗药物的开发，惠及更多患者。
诺和诺德与平安健康达成战略合作，将整合双方优势，构建肥胖症全周期智慧管理生态，包括科普专区设立、全流程管理等，以助力科学减重和慢病预防。
5月12日，科兴集团与巴西Eurofarma签署疫苗合作协议，将建立疫苗生产平台，供应巴西及南方国家。科兴与拉美国家有多元合作，曾紧急向巴西供应疫苗。科兴将深化在拉美地区的医疗健康合作与投资。
2025年5月12日晚，中国医药（600056.SH）发布公告称，公司拟以现金3.02亿元收购中国新兴集团有限责任公司（以下简称“新兴集团”）所持北京金穗科技开发有限责任公司（以下简称“金穗科技”）100%股权。新兴集团系公司控股股东通用技术集团的全资子公司，此次交易构成关联交易。交易完成后，金穗科技将成为公司全资子公司，帮助中国医药打造电商运营平台。
宁波健信超导科技申请科创板IPO，拟募资8.65亿元用于扩产和技术研发。该公司专注MRI核心部件研发，全球率先研发出“1.5T无液氦超导磁体系统”，破解了液氦资源稀缺难题，奠定了中国在该领域的领先地位。其财务数据稳健增长，2022-2024年净利润持续增加，此次IPO是公司及国产高端医疗设备核心技术自主化的重要一步。
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